Ataxie
L’Ataxie cérébelleuse est une maladie provoquant une dégénérescence du système nerveux. Chez l’AmStaff, les symptômes apparaissent en moyenne vers l’âge de 3 à 5 ans et affectent
la psychomotricité. Ils comprennent une démarche vacillante, des crises de contractions
musculaires et de tremblements, des trébuchements lors de passage d’obstacles (escaliers…) une mauvaise gestion des distances et des chutes. Le comportement du chien n’est généralement pas affecté. Certains chiens peuvent déclarer les symptômes très précocement (avant 2 ans) ou beaucoup plus tardivement (après 7 ans).
La maladie progresse lors de crises, suivies de phases de stabilisation. Au stade final, l’animal est incapable de se déplacer et une euthanasie doit généralement être pratiquée.
Le diagnostic est réalisé par exclusion d’autres maladies, puis confirmé par IRM (imagerie par résonnance magnétique).
Il existe, depuis septembre 2008, un test de diagnostic et de dépistage pour l’ataxie cérébelleuse de l’AmStaff. Ce test génétique est fiable, facile à réaliser (à partir d’un simple frottis buccal), réalisable dès que l’animal est identifié (puce ou tatouage) et est valable à vie.
L’ataxie cérébelleuse est une maladie héréditaire autosomique récessive. Il existe donc des porteurs sains de
la maladie. Trois situations sont donc à distinguer :
- un chien homozygote normal (+/+) est
dit sain pour l’ataxie et porte deux copies normales (appelées +) du gène.
Il ne transmettra donc jamais de copie défectueuse (appelée -) à sa
descendance.
- un chien hétérozygote (+/-) est dit
porteur sain de l’ataxie. Il transmet une copie défectueuse (-) du gène à
statistiquement 50 % de ses chiots.
- un chien homozygote muté (-/-) est dit
atteint par l’ataxie. Il transmet la copie défectueuse du gène à 100 % de
ses chiots.
deux chiens Homozygote normale:
L’accouplement de 2 chiens homozygotes
normaux (+/+) pour l’ataxie produira donc 100 % de chiens homozygotes
normaux (+/+) pour l’ataxie, qui ne développeront pas l’ataxie
cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff
un chien Homozygote normale et un chien hétérozygote =
L’accouplement d’un chien homozygote
normal (+/+) et d’un chien hétérozygote porteur sain (+/-) pour l’ataxie
produira donc :
- 50 % de chiens homozygotes normaux
(+/+),
- 50 % de chiens porteurs sains (+/-).
Aucun ne développera l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.
Cependant, ce type de croisement continue de propager la copie défectueuse
(-) du gène car les chiots porteurs sains (+/-) pourront à leur tour
transmettre la copie défectueuse du gène de l’ataxie à leur descendance.
Deux chiens Hétérozygote =
L’accouplement de deux chiens hétérozygotes porteurs sains (+/-) pour l’ataxie produira donc :
- 25 % de chiens homozygotes normaux
(+/+), qui ne développeront pas l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.
- 50 % de chiens porteurs sain (+/-), qui
ne développeront pas l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.
- 25 % de chiens homozygotes mutés (-/-)
qui développeront la maladie à l’âge adulte
un chien Homozygote normale et un chien homozygote muté:
L’accouplement d’un chien homozygote normal (+/+) et d’un chien atteint homozygote muté (-/-) pour l’ataxie produira donc:
100 % de chiots porteurs sains hétérozygotes (+/-).
Aucun ne développera l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.
Cependant, ce type de croisement continue de propager la copie défectueuse
(-) du gène car les chiots porteurs sains (+/-) pourront à leur tour
transmettre la copie défectueuse du gène de l’ataxie à leur descendance.
deux chiens homozygote muté:
L’accouplement d’un chien atteint homozygote muté (-/-) et d’un chien hétérozygote porteur sain (+/-) pour l’ataxie produira donc :
- 50 % de chiens porteurs sain (+/-), qui
ne développeront pas l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.
- 50 % de chiens homozygotes mutés (-/-)
qui développeront la maladie à l’âge adulte.